一次看似毫不相干的耳鸣检查，一次偶然的腹部CT扫描，却意外揭开了深藏在她体内数十年的“秘密”。一个本应属于呼吸道的组织，竟悄然在胃里“安了家”。

这个近十年来全球报道不足30例的极罕见病变，究竟该如何应对？

三个月前，56岁的李女士（化名）因耳鸣在外院检查时，意外发现肝脏和胃之间有一个不明性质的包块。这个意外的发现让她心生忧虑，随后她来到市人民医院胃肠外科寻求进一步诊治。

面对这个“不速之客”，由普外中心主任、胃肠外科苏昭然博士、陆威副主任医师、周样住院医师组成的诊疗团队高度重视。他们仔细研究影像，反复推敲，认为这个位置的包块虽然罕见，但必须积极干预。经过周密的术前规划和与患者的充分沟通，团队决定为其实施“腹腔镜下胃部分切除术”。

这是一种微创手术，仅在腹部开几个1厘米的小口，凭借成熟的腔镜技术，医生们精准地找到了病灶并完整切除，同时最大限度地保留了胃的正常功能，减少了手术创伤。

手术非常成功，但真正的谜底直到术后病理报告出来才被揭开——（胃壁）支气管源性囊肿。病理医生在显微镜下看到，这个囊肿的内壁，竟然是与支气管相同的“假复层纤毛柱状上皮”。通俗地说，就是一块本该长在肺或支气管里的组织，在胚胎发育时“迷路”到了胃壁上，并慢慢形成了一个囊肿。

由于手术精准微创，李女士术后恢复迅速，疼痛轻，下床早，不久便康复出院，她心中的大石也终于落地。

苏昭然博士解释，胃支气管源性囊肿是腹部异位支气管源性囊肿中最罕见的一种，比较公认的理论认为其成因与胚胎早期发育的异常有关。

此次成功诊治，不仅体现了医院胃肠外科面对疑难杂症时过硬的技术实力与多学科协作能力，也标志着医院在该罕见病领域的诊疗水平达到了新的高度。

目前，该病例已整理成文，投稿至国际外科期刊《journal of surgical research》，将与全球医学同行分享这份来自铜陵的“精准拆弹”经验。